Kit de teste para doenças respiratórias
de imunoglobulinas Mde vírus sincicial respiratóriode soro

Kit de teste para doenças respiratórias - Jinan Babio Biotech - de imunoglobulinas M / de vírus sincicial respiratório / de soro
Kit de teste para doenças respiratórias - Jinan Babio Biotech - de imunoglobulinas M / de vírus sincicial respiratório / de soro
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Características

Aplicações
para doenças respiratórias
Micro-organismo
de vírus sincicial respiratório
Tipo de amostras
de soro, de plasma, de sangue total
Tempo de resposta

15 min

Volume de amostra

0,01 ml
(0,00034 US fl oz)

Descrição

O kit de deteção do vírus sincicial respiratório IgM destina-se à deteção qualitativa in vitro de anticorpos IgM em soro humano, plasma ou sangue total de indivíduos com suspeita de vírus sincicial respiratório pelo seu prestador de cuidados de saúde. Os resultados dos testes de anticorpos não devem ser utilizados como única base para diagnosticar ou excluir a infeção pelo vírus sincicial respiratório ou para informar sobre o estado da infeção. O diagnóstico deve ser confirmado em combinação com sintomas clínicos ou outros métodos de teste convencionais. 【PRINCÍPIO DO TESTE】 Este kit adopta o ensaio de ouro coloidal-imunocromatografia (GICA).O cartão de teste contém: 1. Antigénio marcado com ouro coloidal e complexo de anticorpos de controlo de qualidade. 2. Membranas de nitrocelulose imobilizadas com uma linha de teste (linha T) e uma linha de controlo de qualidade (linha C). Quando uma quantidade adequada de amostra é adicionada ao poço de amostra do cartão de teste, a amostra avança ao longo do cartão de teste por ação capilar. Se a amostra contiver um anticorpo IgM do vírus sincicial respiratório, o anticorpo ligar-se-á ao antigénio do vírus sincicial respiratório marcado com ouro coloidal e o complexo imune será capturado pelo anticorpo IgM monoclonal anti-humano imobilizado na membrana de nitrocelulose, formando uma linha T púrpura/vermelha, que indica que a amostra é positiva para o anticorpo IgM. Se a linha C não aparecer, o resultado do teste é inválido e a amostra deve ser testada novamente com outro dispositivo.

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