Durante a produção, o peso de cada cápsula cheia de medicamento dentro da tolerância exigida seria considerado o produto elegível. Em contrapartida, o peso de cada cápsula cheia de medicamento que ultrapasse a tolerância exigida seria considerado como produto elegível.
Atualmente, a maioria das fábricas farmacêuticas adopta controlos por amostragem para avaliar a exatidão do peso das cápsulas, pelo que a exatidão do peso de cada cápsula não pode ser garantida.
Numerosas fábricas de produtos farmacêuticos sofrem anualmente grandes perdas devido ao facto de as Autoridades de Regulamentação Médica provarem que os seus produtos não são elegíveis. Por conseguinte, é necessário um método de controlo altamente eficiente, preciso e global para garantir a exatidão do peso de cada cápsula.
Esta máquina, concebida para verificar se o peso da cápsula é elegível, pode pesar automaticamente cada cápsula a alta velocidade, com elevada precisão e sem danos. Além disso, pode filtrar e rejeitar automaticamente as inelegíveis para além da tolerância exigida, separar as cápsulas elegíveis das inelegíveis e recolher ambas em diferentes canais, assegurando que cada cápsula pesa dentro da tolerância exigida durante todo o processo de fabrico.
Foi adotado um sistema de sensores de micro-pesagem e um Controlador Lógico Programável (PLC) com computação e controlo de alta velocidade para tornar a máquina estável, fiável e fácil de operar. Com a função de registo eletrónico acompanhada de uma assinatura eletrónica, a máquina está em conformidade com a norma FDA 21 CFR Parte 11.
Uma interface homem-máquina (HMI) que pode definir vários parâmetros pode rastrear e registar automaticamente os parâmetros relevantes. Entretanto, utilizando estatísticas automáticas, um ecrã tátil apresenta a saída de cápsulas elegíveis e não elegíveis.
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