A SEQHLA é uma aplicação poderosa e de fácil utilização para a análise de dados de digitação baseados em sequência HLA de todas as plataformas de sequenciação Sanger. Todas as versões da base de dados IMGT HLA estão disponíveis para download e importação. Utiliza uma base de dados de aprendizagem única baseada em dados estatísticos de pico de área e tem a sua própria função de edição automática.
Posições constantes podem ser ignoradas para análise, se desejado. O resultado pode ser exibido no máximo, 1 campo ou 2 de resolução de campo e como código NMPD. Todos os dados do resultado podem ser transferidos para sistemas LIM internos do laboratório e/ou emitidos como relatórios personalizados de pacientes.
Compatível com dados de todas as plataformas e kits de sequenciação Sanger comuns
Fácil configuração de regiões-alvo individuais com base na base de dados IMGT HLA
Chamador de base configurável com limiares dependentes do sequenciador
Corte automático e definido pelo utilizador de ficheiros de resultados de sequenciação
Todos os resultados para um paciente apresentados num único ecrã, incluindo as combinações de alelos detectados
Aviso automático para emendas de mutações do site
Possibilidade de ignorar posições constantes para a análise
Detecção de novos alelos
Visualização dos resultados em diferentes resoluções (1 campo, 2 campos, e resolução máxima) e como código NMDP
Estatísticas da área de pico: uma comparação automática com todas as amostras previamente analisadas para uma detecção sensível de posições heterozigotas mesmo em caso de desistência alélica
Relatório detalhado do HLA para pacientes individuais / encomendas
---