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Kit de teste para câncer colorretal LCMKN03
de apoptosepara mutações de KRASpara mutações de NRAS

Kit de teste para câncer colorretal - LCMKN03 - LCM Genect srl - de apoptose / para mutações de KRAS / para mutações de NRAS
Kit de teste para câncer colorretal - LCMKN03 - LCM Genect srl - de apoptose / para mutações de KRAS / para mutações de NRAS
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Características

Patologia
para câncer colorretal
Âmbito de utilização
de apoptose
Marcador testado
para mutações de KRAS, para mutações de NRAS
Tipo de amostras
de células

Descrição

KRAS/NRAS Mutations Detection Kit fornece reagentes para realizar ensaios para 6 testes Informação técnica Detecção de 19 mutações KRAS (exões 2, 3 e 4) e 13 mutações NRAS (exões 2, 3 e 4) A proteína RAS é uma GTPase e uma das moléculas chave na via de sinalização a jusante do receptor do factor de crescimento epidérmico (EGFR). Estas vias controlam a proliferação celular, diferenciação e apoptose. A frequência das mutações KRAS e NRAS no cancro colorrectal é de 36~40% e 1~6% respectivamente. As mutações mais frequentes encontram-se nos exons 2, 3 e 4. A mutação RAS é preditiva de uma resposta muito fraca à terapia com cetuximab (Erbitux®) e panitumumab (Vectibix®) no cancro colorrectal (CRC) [1]. A forma mais fiável de prever se um doente com cancro colorrectal responderá a um dos fármacos inibidores do EGFR é testar para activar as mutações no gene RAS. Vários grandes estudos [2][3] demonstraram que o cetuximab tem uma eficácia significativa em doentes mCRC com tumores do tipo RAS do tipo selvagem. O NCCN indica claramente que todos os doentes com cancro colorrectal metastático devem ser determinados do estado do gene do tumor RAS (KRAS/NRAS). Os doentes com qualquer mutação conhecida de KRAS ou NRAS não devem ser tratados com cetuximab ou panitumumab. Uso Pretendido Marcação CE para utilização de DIV na Europa. Princípios Tecnológicos O kit utiliza iniciadores e sondas novas e patenteadas para detectar mutações num ensaio de PCR em tempo real. O ADN mutante é amplificado com precisão pelos iniciadores específicos, e detectado pelas novas sondas. Primários e sondas altamente específicos, e um procedimento altamente validado baseado no ADN Taq a polimerase contribui para uma sensibilidade e selectividade de ensaio excepcionais.

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* Os preços não incluem impostos, transporte, taxas alfandegárias, nem custos adicionais associados às opções de instalação e de ativação do serviço. Os preços são meramente indicativos e podem variar em função dos países, do custo das matérias-primas e das taxas de câmbio.