KRAS/NRAS Mutations Detection Kit fornece reagentes para realizar ensaios para 6 testes
Informação técnica
Detecção de 19 mutações KRAS (exões 2, 3 e 4) e 13 mutações NRAS (exões 2, 3 e 4)
A proteína RAS é uma GTPase e uma das moléculas chave na via de sinalização a jusante do receptor do factor de crescimento epidérmico (EGFR). Estas vias controlam a proliferação celular, diferenciação e apoptose. A frequência das mutações KRAS e NRAS no cancro colorrectal é de 36~40% e 1~6% respectivamente. As mutações mais frequentes encontram-se nos exons 2, 3 e 4.
A mutação RAS é preditiva de uma resposta muito fraca à terapia com cetuximab (Erbitux®) e panitumumab (Vectibix®) no cancro colorrectal (CRC) [1]. A forma mais fiável de prever se um doente com cancro colorrectal responderá a um dos fármacos inibidores do EGFR é testar para activar as mutações no gene RAS.
Vários grandes estudos [2][3] demonstraram que o cetuximab tem uma eficácia significativa em doentes mCRC com tumores do tipo RAS do tipo selvagem. O NCCN indica claramente que todos os doentes com cancro colorrectal metastático devem ser determinados do estado do gene do tumor RAS (KRAS/NRAS). Os doentes com qualquer mutação conhecida de KRAS ou NRAS não devem ser tratados com cetuximab ou panitumumab.
Uso Pretendido
Marcação CE para utilização de DIV na Europa.
Princípios Tecnológicos
O kit utiliza iniciadores e sondas novas e patenteadas para detectar mutações num ensaio de PCR em tempo real.
O ADN mutante é amplificado com precisão pelos iniciadores específicos, e detectado pelas novas sondas.
Primários e sondas altamente específicos, e um procedimento altamente validado baseado no ADN Taq
a polimerase contribui para uma sensibilidade e selectividade de ensaio excepcionais.
---