Kit de teste do câncer do pulmão LCMEG01

para oncologiade GMPpara mutações de EGFR

Os Kits de Detecção de Mutações EGFR 29 estão disponíveis no seguinte tamanho, ordem mínima de 12 testes Informação técnica O Kit de Detecção de Mutações EGFR é um ensaio sensível e selectivo para a detecção das mutações somáticas mais informativas do gene receptor do factor de crescimento epidérmico (EGFR). É utilizado clinicamente na China para seleccionar pacientes NSCLC que têm maior probabilidade de responder a Iressa (Gefitinib) ou Tarceva (Erlotinib). O ensaio EGFR testa um total de 29 mutações em oito tubos PCR, incluindo tanto as mutações activadas como as mutações de resistência. A presença de mutações activadoras indica a resposta prevista aos fármacos alvo de EGFR mutantes. Se o tecido tumoral albergar mutações de resistência, pode responder mal a terapias concebidas para inibir a sinalização de EGFR. A Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) recomenda que os pacientes com NSCLC que estejam a ser considerados para terapia de primeira linha com um EGFR TKI (pacientes que não tenham recebido anteriormente quimioterapia ou um EGFR TKI) devem ter o seu tumor testado para mutações EGFR para determinar se um EGFR TKI ou quimioterapia é a terapia de primeira linha apropriada. (Keedy, V.L. et al. (2011) J. Clin. Oncol. 29(15), 2121). O Comité Europeu dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) recomendou que o estado de mutação EGFR fosse testado em doentes com cancro do pulmão metastásico não pequeno para prever a sensibilidade à Iressa. (EPAR resumo para o público. EMEA/280173/2009. EMEA/H/C/1016). Uso Pretendido: Marcação CE para uso IVD na Europa.