Kit de teste para câncer colorretal LCMNR01

para oncologiapara mutações de NRASclínico

Os Kits de Detecção de Mutações NRAS estão disponíveis no seguinte tamanho, ordem mínima de 8 testes Detecção de 16 mutações nos códões NRAS 12, 13, 59, 61, 117 e 146 A NRAS é um membro da família RAS de pequenos GTPases e desempenha um papel central nos percursos de sinalização MAPK. A NRAS tem estado implicada na patogénese de vários cancros. As mutações NRAS são particularmente comuns no melanoma, carcinoma hepatocelular fentermínico, leucemias mielóide, e carcinoma da tiróide. No total, as mutações activadoras nos genes NRAS ocorrem em 13~25% dos melanomas cutâneos, 1~6% do cancro colorrectal e 1% do cancro do pulmão, principalmente nos exões 2, 3 ou 4. O estado de mutação do gene NRAS é relevante para a resistência aos medicamentos do cancro do pulmão de células não pequenas tratado com inibidores de tirosina quinase. Como resultado, a detecção de mutações NRAS fornece provas para a terapia clínica orientada de pacientes com tumores. Uso Pretendido O Kit de Detecção de Mutação NRAS tem a marcação CE para utilização em IVD na Europa. Princípios Tecnológicos O kit utiliza iniciadores e sondas novas e patenteadas para detectar mutações num ensaio de PCR em tempo real. O ADN mutante é amplificado com precisão pelos iniciadores específicos, e detectado pelas novas sondas. Os iniciadores e sondas altamente específicos, e um procedimento altamente validado baseado na Taq DNA polimerase contribuem para uma sensibilidade e selectividade de ensaio excepcionais. Principais características e benefícios: Procedimento simples - apenas um passo necessário para a aplicação da amostra, resultados obtidos em 90 minutos. Alta sensibilidade e precisão - pode detectar 1-5% de ADN mutante num fundo de ADN genómico de tipo selvagem. Tecnologia ADx-ARMs - emprega um procedimento patenteado de amplificação por PCR em duas etapas e um novo desenho de sonda fluorescente.