O ácido úrico é oxidado pela uricase em alantoína com a formação de peróxido de hidrogénio. Na presença de peroxidase (POD), uma mistura de diclorofenol sulfonato (DCBS) e 4-aminoantipirina (4-AA) é oxidada pelo peróxido de hidrogénio para formar um corante quinoneimina proporcional à concentração de ácido úrico na amostra.
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