Teste rápido de insuficiência cardíaca
de NT-proBNPde sanguede plasma

Teste rápido de insuficiência cardíaca - LumiraDx - de NT-proBNP / de sangue / de plasma
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Características

Aplicações
de insuficiência cardíaca
Marcador testado
de NT-proBNP
Tipo de amostras
de sangue, de plasma, de sangue total
Método de análise
de imunoensaio
Tempo de resposta

12 min

Volume de amostra

0,02 ml
(0,00068 US fl oz)

Descrição

O teste LumiraDx NT-proBNP é o único teste quantitativo direto de NT-proBNP por punção digital atualmente disponível*. Um imunoensaio microfluídico rápido e fácil de utilizar, concebido para quantificar rapidamente os níveis de NT-proBNP no sangue total e no plasma, o teste LumiraDx NT-proBNP fornece resultados quantitativos fiáveis em apenas 12 minutos no local de necessidade. Benefícios do teste A medição do NT-proBNP ajuda no diagnóstico de indivíduos com suspeita de insuficiência cardíaca congestiva (também designada por insuficiência cardíaca). Resultados precisos e comparáveis em laboratório Sem necessidade de flebotomia - aplicação direta com picada de dedo disponível Tipos de amostras: Punção digital direta (ou através de tubo de transferência de Heparina de Lítio) venosa (Heparina de Lítio) ou plasma (Heparina de Lítio) Armazenamento à temperatura ambiente (2-30°C) O teste LumiraDx NT-proBNP é uma solução inteligente, automatizada e altamente portátil, concebida para melhorar o acesso e a facilidade de utilização em ambientes de cuidados de saúde baseados na comunidade, sem necessidade de flebotomia. Fluxo de trabalho do teste O instrumento e as tiras de teste estão integrados em várias verificações de controlo de qualidade para garantir que o instrumento e o teste estão a funcionar corretamente em cada execução de teste. O processo de fluxo de trabalho é composto por uma simples recolha de amostras com uma lanceta de punção digital, seguida de uma orientação passo-a-passo do Instrument para comunicar um resultado ao doente em 12 minutos a partir da aplicação da amostra. Desempenho do teste Comparação de métodos Foi efectuado um estudo de comparação de métodos em plasma venoso heparinizado utilizando 3 lotes de Tiras de Teste e 659 amostras. Cada amostra testada no LumiraDx Platform foi comparada com plasma testado no ensaio Roche Cobas Elecsys® proBNP II. Os dados foram analisados por regressão de Passing Bablok.

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