O FiCA™ CEA é um imunoensaio de fluorescência (FIA) para a determinação quantitativa do antigénio carcinoembrionário (CEA) no soro, plasma e sangue total humanos. É utilizado para a monitorização de doentes com tumores após radioterapia ou cirurgia.
Apenas para utilização em diagnóstico in vitro. Apenas para uso profissional.
PRINCÍPIO DO TESTE
Este kit utiliza o método de duplo anticorpo em sanduíche e a tecnologia de imunocromatografia de fluorescência para detetar quantitativamente a concentração de AFP em amostras de soro, plasma e sangue total humanos.
GAMA DE DETECÇÃO: 1-500 ng/mL
INSTRUMENTO APLICÁVEL
Os testes FiCA™ só podem ser efectuados com analisadores FiCA™.
ARMAZENAMENTO
Os kits de teste devem ser armazenados a 2°C~30°C num local fresco, escuro e seco, com validade de 24 meses; não congelar ou utilizar após o período de validade por qualquer meio.
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