Kit de teste de infarto do miocárdio

cTnIde sorode plasma

O FiCATM cTnI é um imunoensaio de fluorescência (FIA) para a determinação quantitativa da troponina I (cTnI) no soro, plasma e sangue total humanos. É utilizado para o diagnóstico auxiliar de lesões do miocárdio causadas por enfarte agudo do miocárdio e outras doenças. Apenas para utilização em diagnóstico in vitro. Apenas para uso profissional. PRINCÍPIO DO TESTE Este kit utiliza o método de sanduíche e a tecnologia de análise por imunocromatografia de fluorescência para detetar quantitativamente a concentração de cTnI em amostras de soro, plasma e sangue total humanos. GAMA DE DETECÇÃO: 0,1-40ng/mL APLICÁVEL EM INSTRUMENTOS Os testes FiCA™ só podem ser efectuados com analisadores FiCA™. ARMAZENAMENTO Os kits de teste devem ser armazenados a 2°C~30°C num local fresco, escuro e seco, com uma validade de 24 meses; não congelar ou utilizar após o período de validade por qualquer meio