Sequenciador de DNA DNBSEQ-G50

de laboratórioclínicopara pesquisa

DNBSEQ-G50（1） é um sequenciador genético de bancada compacto e flexível. Com o design de duas células de fluxo diferentes, ele aumenta a flexibilidade e cria um equilíbrio ideal entre velocidade e acessibilidade. FCS (Flow Cell Small) permite um tempo de resposta curto para amostras STAT. A FCL (Flow Cell Large) permite um custo mais baixo por amostra. O DNBSEQ-G50 oferece opções de comprimento de leitura de 3~4 para FCS e FCL, que suportam uma vasta gama de investigações e aplicações clínicas, tais como sequenciação de genoma completo de passagem baixa, sequenciação direccionada, sequenciação de genoma completo pequeno, sequenciação de RNA e sequenciação de exoma completo, etc. 10～150 GB por execução Sequenciamento PE150 em apenas 40 horas suporta vários comprimentos de leitura, incluindo SE50, SE100, PE100 e PE150 suportar aplicações de sequenciamento para pesquisa, clínica, agricultura, etc Parâmetros do sistema Requisitos do ambiente de funcionamento* Temperatura: 19℃~25℃ Humidade relativa: 20% RH~80% RH, sem condensação Pressão atmosférica: 70 kPa~106 kPa Classificação à prova de água: IPX0 Configurações do computador de controlo* CPU: 8ª Geração Core i7 Armazenamento interno: 32 Gb RAM Disco rígido: ≥4 Tb Sistema operativo: Windows 10 IOT (versão de 64 bits) Potência, dimensões e peso líquido Tipo de alimentação: 100 V~240 V, 50/60 Hz Potência nominal: 900 VA Dimensões: comprimento: 654 mm; largura: 489 mm; altura: 545 mm Peso líquido: 85 kg Preparação de bibliotecas Sistema de Preparação de Bibliotecas de Sequenciamento de DNA MGISP-100RS Sistema Automatizado de Preparação de Amostras MGISP-960RS Conjunto de preparação de bibliotecas de ADN sem células MGIEasy Kit de amplificação do genoma completo de célula única MGIEasy MGICare Kit de deteção para o teste de variação do número de cópias do cromossoma Análise de bioinformação Sistema de identificação rápida de agentes patogénicos Sistema de análise de sequenciação do exoma completo