Autoclave médico-hospitalar Ventilab® PL
de laboratóriopara a indústria farmacêuticade piso

Autoclave médico-hospitalar - Ventilab® PL - MMM Group - de laboratório / para a indústria farmacêutica / de piso
Autoclave médico-hospitalar - Ventilab® PL - MMM Group - de laboratório / para a indústria farmacêutica / de piso
Autoclave médico-hospitalar - Ventilab® PL - MMM Group - de laboratório / para a indústria farmacêutica / de piso - imagem - 2
Autoclave médico-hospitalar - Ventilab® PL - MMM Group - de laboratório / para a indústria farmacêutica / de piso - imagem - 3
Autoclave médico-hospitalar - Ventilab® PL - MMM Group - de laboratório / para a indústria farmacêutica / de piso - imagem - 4
Autoclave médico-hospitalar - Ventilab® PL - MMM Group - de laboratório / para a indústria farmacêutica / de piso - imagem - 5
Guardar nos favoritos
Comparar
 

Características

Aplicações
médico-hospitalar, de laboratório, para a indústria farmacêutica
Configuração
de piso
Funcionalidades
automática
Material da câmara
em aço inoxidável
Capacidade

521 l, 708 l
(137,63 gal, 187,03 gal)

Largura

1.600 mm
(63 in)

Altura

1.898 mm
(74,7 in)

Profundidade

1.270 mm
(50 in)

Descrição

A principal diferença entre o Ventilab® PL e o Vakulab® PL é a câmara mais alta que permite a incorporação de um ventilador sem reduzir o volume da câmara. Além disso, todos os componentes do equipamento necessários para a esterilização de líquidos em recipientes fechados, tais como uma sonda de temperatura, a parede da câmara, o ventilador e o pacote de software "Closed solutions", já estão incluídos de série. O especialista para processos de mistura de vapor/ar. O Vakulab® PL é ideal para a esterilização de materiais sólidos e porosos, líquidos em recipientes abertos ou pouco fechados, bem como para a esterilização de resíduos infecciosos e líquidos em recipientes fechados através do processo de mistura vapor/ar. O esterilizador está em conformidade com a Diretiva relativa aos equipamentos sob pressão (PED) 2014/68/UE e a Diretiva relativa às máquinas 2006/42/CE. Marcação CE de acordo com a PED 2014/68/UE. As normas aplicadas são: DIN 58951-2 Esterilizadores a vapor para uso laboratorial, AD 2000 Design of Pressure Vessels e DIN EN 62304 Software para dispositivos médicos. Recipiente sob pressão para esterilização, de parede dupla, paredes internas e camisa de vapor em aço inoxidável, número de material das paredes internas: 1.4404 (AISI 316 L)/camisa: 1.4571 (AISI 316 Ti). Sistema de tubagem: construído de acordo com a norma DIN EN 285, tubos condutores de vapor e válvulas em aço inoxidável. Todos os tubos são codificados por cores e isolados termicamente. Validação do software de acordo com a norma DIN EN 62304, equipamento elétrico de medição e controlo de acordo com a norma DIN EN 285. Controlador B&R ecrã de 10 Arrefecimento ativo da camisa Arrefecimento por recirculação e ligação do circuito de arrefecimento ISA - Intelligent Service Advisor Programa especial de resíduos RKI Filtragem do ar de exaustão Inativação de condensados

---

* Os preços não incluem impostos, transporte, taxas alfandegárias, nem custos adicionais associados às opções de instalação e de ativação do serviço. Os preços são meramente indicativos e podem variar em função dos países, do custo das matérias-primas e das taxas de câmbio.