O kit de imunoensaio por quimioluminescência hCG destina-se à medição da Gonadotropina Coriónica Humana (hCG) em soro humano.
Declaração de utilização
FDA autorizada para uso em Diagnóstico In Vitro (IVD) nos Estados Unidos. Marcado pela CE para uso fora dos Estados Unidos.
Analisar / Alvo - Gonadotropina Coriônica Humana (hCG)
Número de Catálogo Base - M875A
Plataformas de Diagnóstico - ChLIA
Soluções diagnósticas - Endocrinologia
Rastreio de doenças - hCG
Avaliação - Quantitativa
Tipo de amostra - Soro
Volume da amostra - 25 µL
Sensibilidade - 0,016 mIU/mL
Reatividade Espécie - Humana
Declaração de Uso - FDA autorizada para uso em Diagnóstico In Vitro (IVD) nos Estados Unidos. Marcado pela CE para uso fora dos Estados Unidos.
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