Kit de reagentes de plasma 07M7475A

de diagnósticode quimioluminescência

O kit de imunoensaio por quimioluminescência de Dehidroepiandrosterona (DHEA) destina-se à medição de DHEA em soro humano ou plasma. Declaração de utilização FDA autorizada para uso em Diagnóstico In Vitro (IVD) nos Estados Unidos. Marcado pela CE para uso fora dos Estados Unidos. Analisar / Alvo - DHEA (Dehydroepiandrosterone) Número de Catálogo Base - M7475A Plataformas de Diagnóstico - ChLIA Soluções diagnósticas - Endocrinologia Doenças Rastreadas - DHEA Avaliação - Quantitativa Tamanho da embalagem - 1 96 Poços Tipo de amostra - Plasma, Soro Volume da amostra - 25 µL Sensibilidade - 0.15 ng/mL Reatividade Espécie - Humana Declaração de Uso - FDA autorizada para uso em Diagnóstico In Vitro (IVD) nos Estados Unidos. Marcado pela CE para uso fora dos Estados Unidos.