O kit de diagnóstico para a Proteína C-reactiva (Ensaio de Imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro da proteína C-reactiva (PCR) no sangue total, soro ou plasma humanos, como auxiliar na avaliação de infecções, lesões tecidulares e doenças inflamatórias, juntamente com a medição da PCR de alta sensibilidade (PCR-hs) para a avaliação de síndromes coronários agudos (SCA).
Marcação CE
Para utilização profissional em diagnóstico in-vitro
Funcionamento com o Analisador de Imunofluorescência MPQuanti
Gama de trabalho linear: 5 -100mg/L, R≥0,990
Os resultados do teste devem ser interpretados em 3 minutos
Descrição do produto
O kit de diagnóstico para a proteína C-reactiva baseia-se na tecnologia de imunoensaio de fluorescência.
A cassete de teste inclui um fluoróforo revestido com anticorpo anti-CRP e um anticorpo anti-CRP revestido na membrana.
A amostra move-se através da tira, da almofada de amostra para a almofada absorvente. Se a amostra contiver CRP, esta liga-se aos anticorpos anti-CRP conjugados com microesferas fluorescentes. Em seguida, o complexo será capturado pelos anticorpos de captura revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de teste). A concentração de CRP na amostra correlaciona-se linearmente com a intensidade do sinal de fluorescência captado na linha T. De acordo com a intensidade de fluorescência do teste e da curva padrão, a concentração de PCR na amostra pode ser calculada pelo MP Fluorescent Immunoassay Analyzer.
A cassete de teste de PCR só deve ser utilizada por profissionais médicos autorizados.
Declaração de utilização
Apenas para utilização profissional em diagnóstico in vitro.
Não deve ser utilizado como único critério para decisões de tratamento.
Declaração de utilização
Apenas para utilização profissional em diagnóstico in vitro
---