Kit de teste de proteína C-reativa 07CRP5025
para doenças infecciosasde hsCRPde plasma

Kit de teste de proteína C-reativa - 07CRP5025 - MP Biomedicals - para doenças infecciosas / de hsCRP / de plasma
Kit de teste de proteína C-reativa - 07CRP5025 - MP Biomedicals - para doenças infecciosas / de hsCRP / de plasma
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Características

Patologia
para doenças infecciosas
Marcador testado
de proteína C-reativa, de hsCRP
Tipo de amostras
de plasma, de sangue total, de tecidos
Método de análise
de imunoensaio, de imunoensaio fluorescente, de imunofluorescência, por fluorescência
Formato
cassete, com tira de teste
Tempo de resposta

3 min

Descrição

O kit de diagnóstico para a Proteína C-reactiva (Ensaio de Imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro da proteína C-reactiva (PCR) no sangue total, soro ou plasma humanos, como auxiliar na avaliação de infecções, lesões tecidulares e doenças inflamatórias, juntamente com a medição da PCR de alta sensibilidade (PCR-hs) para a avaliação de síndromes coronários agudos (SCA). Marcação CE Para utilização profissional em diagnóstico in-vitro Funcionamento com o Analisador de Imunofluorescência MPQuanti Gama de trabalho linear: 5 -100mg/L, R≥0,990 Os resultados do teste devem ser interpretados em 3 minutos Descrição do produto O kit de diagnóstico para a proteína C-reactiva baseia-se na tecnologia de imunoensaio de fluorescência. A cassete de teste inclui um fluoróforo revestido com anticorpo anti-CRP e um anticorpo anti-CRP revestido na membrana. A amostra move-se através da tira, da almofada de amostra para a almofada absorvente. Se a amostra contiver CRP, esta liga-se aos anticorpos anti-CRP conjugados com microesferas fluorescentes. Em seguida, o complexo será capturado pelos anticorpos de captura revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de teste). A concentração de CRP na amostra correlaciona-se linearmente com a intensidade do sinal de fluorescência captado na linha T. De acordo com a intensidade de fluorescência do teste e da curva padrão, a concentração de PCR na amostra pode ser calculada pelo MP Fluorescent Immunoassay Analyzer. A cassete de teste de PCR só deve ser utilizada por profissionais médicos autorizados. Declaração de utilização Apenas para utilização profissional em diagnóstico in vitro. Não deve ser utilizado como único critério para decisões de tratamento. Declaração de utilização Apenas para utilização profissional em diagnóstico in vitro

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