Kit de teste de procalcitonina 07PCT5025
para doenças infecciosasde sorode plasma

Kit de teste de procalcitonina - 07PCT5025 - MP Biomedicals - para doenças infecciosas / de soro / de plasma
Kit de teste de procalcitonina - 07PCT5025 - MP Biomedicals - para doenças infecciosas / de soro / de plasma
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Características

Patologia
para doenças infecciosas
Marcador testado
de procalcitonina
Tipo de amostras
de soro, de plasma, de sangue total
Método de análise
de imunoensaio fluorescente, de imunofluorescência, por fluorescência
Formato
cassete

Descrição

O Kit de Diagnóstico para a Procalcitonina (PCT) (Ensaio de Imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro da Procalcitonina (PCT) humana no sangue total, soro ou plasma humanos. Marcação CE Para utilização profissional em diagnóstico in-vitro Funciona apenas com o Analisador de Imunofluorescência MPQuanti® Gama de trabalho linear: 1 ̶ 50 ng/ml, R≥0,990 Os resultados do teste devem ser interpretados em 15 minutos Uma ajuda no diagnóstico de condições inflamatórias Descrição do produto O kit de diagnóstico para Procalcitonina (PCT) baseia-se na tecnologia de imunoensaio de fluorescência. A cassete de teste inclui fluoróforos revestidos com anticorpos anti-Procalcitonina e anticorpos anti-Procalcitonina revestidos na membrana. A amostra move-se através da tira, da almofada de amostra para a almofada absorvente. Se a amostra contiver procalcitonina, esta liga-se aos anticorpos anti-procalcitonina conjugados com microesferas fluorescentes. Em seguida, o complexo será capturado pelos anticorpos de captura revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de teste). A concentração de PCT na amostra está correlacionada com a intensidade do sinal de fluorescência captado na linha T. De acordo com a intensidade de fluorescência do teste e da curva padrão, a concentração de PCT na amostra pode ser calculada pelo MP Fluorescent Immunoassay Analyzer para mostrar a concentração de PCT na amostra. A cassete de teste PCT só deve ser utilizada por profissionais médicos autorizados. Declaração de utilização Apenas para utilização profissional em diagnóstico in-vitro. Não deve ser utilizado como único critério para decisões de tratamento. Declaração de utilização Apenas para utilização profissional em diagnóstico in vitro

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