O kit de imunoensaio por quimioluminescência de Testosterona destina-se à medição da Testosterona Total em soro humano ou plasma.
Declaração de utilização
FDA autorizada para uso em Diagnóstico In Vitro (IVD) nos Estados Unidos. Marcado pela CE para uso fora dos Estados Unidos.
Analisar / Alvo - Testosterona
Número de Catálogo Base - M3775A
Plataformas de Diagnóstico - ChLIA
Soluções diagnósticas - Endocrinologia
Rastreio de doenças - Testosterona
Avaliação - Quantitativa
Tamanho da embalagem - 1 96 Poços
Tipo de amostra - Plasma, Soro
Volume da amostra - 10 µL
Sensibilidade - 0,026 ng/mL
Reatividade Espécie - Humana
Declaração de Uso - FDA autorizada para uso em Diagnóstico In Vitro (IVD) nos Estados Unidos. Marcado pela CE para uso fora dos Estados Unidos.
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