Kit de reagentes de soro 07M5275A

de plasmade diagnósticode quimioluminescência

O kit de imunoensaio por quimioluminescência 17α-hydroxyprogesterone (17αOHP) destina-se à medição da concentração de 17αOHP em soro humano ou plasma. Declaração de utilização FDA autorizada para uso em Diagnóstico In Vitro (IVD) nos Estados Unidos. Marcado pela CE para uso fora dos Estados Unidos. Analisar / Alvo - 17OHP (17 alfa hidroxiprogesterona) Número de Catálogo Base - M5275A Plataformas de Diagnóstico - ChLIA Soluções diagnósticas - Endocrinologia Rastreio de doenças - 17OHP Avaliação - Quantitativa Tamanho da embalagem - 1 96 Poços Tipo de amostra - Plasma, Soro Volume da amostra - 25 µL Sensibilidade - 0,040 ng/mL Reatividade Espécie - Humana Declaração de Uso - FDA autorizada para uso em Diagnóstico In Vitro (IVD) nos Estados Unidos. Marcado pela CE para uso fora dos Estados Unidos.