Kit de reagentes de estradiol 07M4975A

de sorode plasmade diagnóstico

Descrição do produto O E2 (17β-Estradiol) Chemiluminescence Immunoassay kit destina-se à medição de Estradiol em soro humano ou plasma. Declaração de utilização FDA autorizada para uso em Diagnóstico In Vitro (IVD) nos Estados Unidos. Marcado pela CE para uso fora dos Estados Unidos. Analisar / Alvo - Estradiol (E2) Número de Catálogo Base - M4975A Plataformas de Diagnóstico - ChLIA Soluções diagnósticas - Endocrinologia Doença Triada - E2 Avaliação - Quantitativa Tamanho da embalagem - 1 96 Poços Tipo de amostra - Plasma, Soro Volume da amostra - 25 µL Sensibilidade - 6,5 pg/mL Reatividade Espécie - Humana Declaração de Uso - FDA autorizada para uso em Diagnóstico In Vitro (IVD) nos Estados Unidos. Marcado pela CE para uso fora dos Estados Unidos.