Sequenciador de nova geração para DNA Uniseq 2000

para RNApara pesquisade laboratório

INTRODUÇÃO À PRODUÇÃO O UniSeq2000TM é um sequenciador de genes baseado em fluorescência monocromática, altamente compacto e automático, concebido para aplicações clínicas. Com o design de fluorescência monocromática, simplifica drasticamente os sistemas ópticos e o custo do reagente de sequenciamento. Além disso, é compatível com as estruturas de biblioteca da plataforma de sequenciamento mainstream. APLICAÇÃO CHAVE 1 、 Sequenciamento de genoma completo de baixa profundidade (por exemplo, deteção de variação do número de cópias, triagem genética pré-implantação, teste pré-natal não invasivo, etc.) 2、Sequenciação direccionada (captura por hibridação/com base em PCR multiplex) (por exemplo, painel de doenças hereditárias, painel de genes microbianos e de resistência a medicamentos, painéis de oncologia, etc.) 3、Sequenciação do genoma completo de pequena dimensão (por exemplo, metagenómica microbiana, bactérias isoladas, etc.) Dados de demonstração em diferentes aplicações Deteção da variação do número de cópias O Uniseq2000TM é utilizado para a deteção de variações do número de cópias num centro de investigação médica clínica para o rastreio de anomalias cromossómicas fetais. O Uniseq2000 pode identificar eficazmente a trissomia Chr18, a trissomia Chr14 e o quimerismo cromossómico parcial. Isto permite ao laboratório detetar microduplicações e microdeleções de 30Mb a 2Mb.