É usado principalmente para detecção quantitativa in vitro do conteúdo de amiloide A (SAA) sérico em soro e plasma humanos.
Uso pretendido
O amilóide A sérico é uma proteína de fase aguda cujas concentrações no sangue podem aumentar acentuadamente em poucas horas durante doenças inflamatórias, infecciosas e não infecciosas. Pode ser aumentada para 1000 vezes a concentração original. O amilóide A sérico está associado à lipoproteína de alta densidade (HDL), que regula o metabolismo do HDL durante a inflamação.
Assim como a proteína C reativa (PCR) (semelhante), a detecção de amiloide A sérica é útil no diagnóstico da inflamação, avaliação de sua atividade, monitoramento de sua atividade e tratamento.
Vantagem
Nenhuma cadeia de frio necessária.
Embalagem única.
Compacto e conveniente.
Princípio
O kit de teste de amilóide sérico A (imunoensaio de quimioluminescência) adota o método de competição de quimioluminescência.
Componentes principais
25 Reagentes de esfera de liofilização
Requisitos de amostra
1. Recomenda-se que o soro seja coletado por tubos de coleta de soro comuns ou tubos com pró-coagulante. Se não puder ser usado imediatamente, recomenda-se que seja armazenado a 2-8 ℃ e o teste deve ser concluído dentro de 24 horas. Se o teste não puder ser realizado em 24 horas, a amostra precisa ser congelada a -20 ℃ por 1 mês.
2. Amostras contendo sedimento ou material floculante devem ser centrifugadas (4000rpm, 10min) e então testadas.
3. As amostras devem ser devolvidas à temperatura ambiente (15-30℃) antes do teste. As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas, reaquecidas e bem misturadas antes do uso. Não congele e descongele repetidamente.