O fragmento grande da Bst II DNA Polymerase é obtido a partir do fragmento grande da Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase por engenharia genética dirigida. Contém a actividade de polimerase 5'→ 3' e uma forte actividade de deslocamento da cadeia, mas carece de actividade de exonuclease 5'→3'. É aplicável a amplificações isotérmicas como a LAMP (amplificação isotérmica mediada por laço), a HDA (amplificação dependente da helicase) e a RCA (amplificação em círculo rolante). Em comparação com a geração anterior, a Bst II DNA Polymerase Large Fragment tem uma velocidade de amplificação superior, tolerância ao dUTP, tolerância ao sal e estabilidade térmica.
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