a solução abrangente μCaler AML MRD baseia-se na tecnologia de enriquecimento de alvos de hibridação em fase líquida e foi especificamente concebida para a investigação de MRD na Leucemia Mieloide Aguda (LMA) em adultos. Esta solução abrangente seleciona alvos de MRD que cobrem aproximadamente 90% dos casos de LMA, permitindo a análise de várias mutações, incluindo substituições de bases, inserções/deleções e fusões de genes. Ao combinar o UMI e o sistema de captura híbrido μCaler, alcança uma sensibilidade de deteção ultraelevada e pode concluir todo o processo experimental no mesmo dia. O μCaler AML Panel v1.0 foi concebido para detetar mutações comuns na leucemia mieloide aguda do adulto. O painel abrange aproximadamente 42,5 Kb de região do genoma, visando 32 genes. Permite o enriquecimento de vários tipos de informação sobre mutações, incluindo substituições de bases, inserções/deleções e fusões de genes, tornando-o adequado para a monitorização de MRD.
Desempenho
Cobertura de precisão
foi feita referência a várias bases de dados (COSMIC & TCGA) e diretrizes para selecionar regiões com maior probabilidade de conter mutações.
● ~90% dos casos têm pelo menos uma mutação, e ~60% dos casos têm três ou mais mutações (coorte AML_OHSU_2022).
abrange aproximadamente 42,5 Kb do genoma, permitindo a deteção de substituições de bases, inserções/deleções e fusões de genes em 32 genes associados à LMA.
As amostras de ARN podem ser utilizadas diretamente para a preparação de bibliotecas com este kit?
Não. Este kit só é compatível com gDNA ou cDNA como amostras iniciais. Para amostras de ARN, é necessária a transcrição inversa para gerar cADN antes da preparação da biblioteca.
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