a solução μCaler MRD está equipada com adaptadores que contêm identificadores moleculares únicos duplos (UMI e BMI), de modo a satisfazer os requisitos de análise de mutações de frequência ultrabaixa no ADN livre de células circulantes no plasma para deteção de MRD; além disso, esta solução foi concebida para o enriquecimento direcionado de um pequeno painel, integrado com processos de captura e eluição híbridos actualizados e optimizados, e equipado com o painel μCaler concebido com base em protocolos inovadores, que podem completar todo o processo de preparação da biblioteca de captura no mesmo dia.
Diagrama esquemático do princípio de funcionamento do sistema híbrido μCaler
Encontrar a região alvo por sonda para formar uma ligação estável
Ligação rápida de efeitos de conjugação de sondas múltiplas para maior estabilização
Caraterísticas
Processo simplificado para um funcionamento mais fácil
Mais rápido para a captura de hibridação, completa todo o processo desde as amostras até à preparação da biblioteca de captura no mesmo dia
O painel pequeno tem um desempenho de captura estável e excelente
Compatível com estações de trabalho automatizadas
As amostras de ARN podem ser utilizadas diretamente para a preparação de bibliotecas com este kit?
Não. Este kit é compatível apenas com gDNA ou cDNA como amostras iniciais. Para amostras de ARN, é necessária a transcrição inversa para gerar cADN antes da preparação da biblioteca.
Qual é o intervalo de entrada recomendado? Como lidar com entradas que excedam este intervalo?
Este kit suporta 50-2.000 ng de gDNA ou cDNA. Se a quantidade de entrada exceder 2.000 ng, dividir a amostra em várias reacções para manter a eficiência da amplificação.
Qual é o tamanho da inserção deste kit? Como selecionar o comprimento da leitura de sequenciação?
O pico principal dos produtos PCR utilizando este kit é de ~270 bp. A sequenciação PE150 é recomendada para uma cobertura de alta qualidade.
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