Kit de reagentes em solução HRR

para detecção de mutaçõesclínico

O HRR Panel v1.0 visa sequências de codificação completas de 35 genes relacionados com a reparação da recombinação homóloga do ADN (HRR). Pode ser utilizado isoladamente para a análise da mutação do gene HRR, bem como em conjunto com o painel da série HiSNP para a avaliação da deficiência de recombinação homóloga (HRD), analisando a instabilidade genómica juntamente com a mutação do gene relacionado com HRR. As amostras de ARN podem ser utilizadas diretamente para a preparação de bibliotecas com este kit? Não. Este kit é compatível apenas com gDNA ou cDNA como amostras iniciais. Para as amostras de ARN, é necessária a transcrição inversa para gerar cADN antes da preparação da biblioteca. Qual é o intervalo de entrada recomendado? Como lidar com entradas que excedam este intervalo? Este kit suporta 50-2.000 ng de gDNA ou cDNA. Se a quantidade de entrada exceder 2.000 ng, dividir a amostra em várias reacções para manter a eficiência da amplificação. Qual é o tamanho da inserção deste kit? Como selecionar o comprimento da leitura de sequenciação? O pico principal dos produtos PCR utilizando este kit é de ~270 bp. A sequenciação PE150 é recomendada para uma cobertura de alta qualidade. Qual é o volume de dados de sequenciação recomendado para a análise do repertório imunitário IGTR? Recomenda-se um mínimo de 0,3 Gb para detetar clones a 0,01% de abundância com uma entrada de 200 ng. Aumente o volume de dados para aumentar a sensibilidade para clones de baixa frequência. Este kit é adequado para a monitorização da doença residual mínima (DRM)? Sim. Este kit inclui IG Primer Mix e TR Primer Mix com primers específicos de genes fornecidos em tubos separados, permitindo uma combinação flexível numa única reação de amplificação. Com a sua elevada sensibilidade, o kit cumpre os requisitos para o desenvolvimento de tecnologia de monitorização de MRD e aplicações clínicas, tornando-o ideal para cenários de deteção de variantes de baixa frequência.