Kit de reagentes em solução HLAtyping Panel v2.0
para pesquisaclínico

Kit de reagentes em solução - HLAtyping Panel v2.0 - Nanodigmbio Co., LTD - para pesquisa / clínico
Kit de reagentes em solução - HLAtyping Panel v2.0 - Nanodigmbio Co., LTD - para pesquisa / clínico
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Características

Tipo
em solução
Aplicações
clínico, para pesquisa

Descrição

O HLAtyping Panel v2.0 refere-se à base de dados mais recente (Versão 3.50) e tem como alvo 11 genes HLA (Classe I: HLA-A, B, C; Classe II: HLADPA1,DPB1, DQA1, DAQB1, DRB1/3/4/5). A sonda abrange a sequência completa do genoma de todos os alelos e permite uma tipagem de elevada precisão até ao quarto nível de campo. As amostras de ARN podem ser utilizadas diretamente para a preparação de bibliotecas com este kit? Não. Este kit só é compatível com gDNA ou cDNA como amostras iniciais. Para amostras de ARN, é necessária a transcrição inversa para gerar cADN antes da preparação da biblioteca. Qual é o intervalo de entrada recomendado? Como lidar com entradas que excedam este intervalo? Este kit suporta 50-2.000 ng de gDNA ou cDNA. Se a quantidade de entrada exceder 2.000 ng, dividir a amostra em várias reacções para manter a eficiência da amplificação. Qual é o tamanho da inserção deste kit? Como selecionar o comprimento da leitura de sequenciação? O pico principal dos produtos PCR utilizando este kit é de ~270 bp. A sequenciação PE150 é recomendada para uma cobertura de alta qualidade. Qual é o volume de dados de sequenciação recomendado para a análise do repertório imunitário IGTR? Recomenda-se um mínimo de 0,3 Gb para detetar clones a 0,01% de abundância com uma entrada de 200 ng. Aumente o volume de dados para aumentar a sensibilidade para clones de baixa frequência. Este kit é adequado para a monitorização da doença residual mínima (DRM)? Sim. Este kit inclui IG Primer Mix e TR Primer Mix com primers específicos de genes fornecidos em tubos separados, permitindo uma combinação flexível numa única reação de amplificação. Com a sua elevada sensibilidade, o kit cumpre os requisitos para o desenvolvimento de tecnologia de monitorização de MRD e aplicações clínicas, tornando-o ideal para cenários de deteção de variantes de baixa frequência.

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