Kit de reagentes em solução NEXome XP Panel v1.0

para hibridaçãopara sequenciamento de DNANGS

O painel NEXome XP v1.0 é um painel alargado e melhorado de captura do exoma completo. Com base no NEXome Core Panel, ele fornece cobertura expandida de variantes clinicamente relevantes em regiões genômicas não codificantes e inclui a anotação GENCODE de regiões codificadoras de proteínas e fornece uma cobertura abrangente de genes codificadores de imunoglobulinas (IG) e receptores de células T (TR), e estende as regiões-alvo para o esqueleto SNP de todo o genoma, regiões intrônicas relacionadas à fusão de genes comuns em tumores sólidos e loci de microssatélites clássicos, que abrange uma região de 45,9 Mb do genoma humano. Detalhes do produto -Variantes Clinvar na região não codificante O painel NEXome XP v1.0 oferece uma cobertura alargada de variantes clinicamente relevantes em regiões genómicas não codificantes. -Cobertura alargada da região de codificação O NEXome XP Panel v1.0 inclui ainda a anotação GENCODE de regiões codificadoras de proteínas e fornece uma cobertura abrangente de genes codificadores IG e TR. -Esqueleto SNP de todo o genoma Com base na base de dados 1000 Genomes, seleccionamos principalmente >9.000 loci com valores MAF elevados e elevada heterozigotia na população chinesa, cobrindo todo o genoma humano em intervalos de aproximadamente 300 Kb. Fornece informações mais ricas e mais uniformemente distribuídas sobre a composição genómica com base no exoma completo e pode ser utilizada para a deteção de CNV e perda de heterozigotia. -Fusão de genes comuns em tumores sólidos -Loci clássicos de microssatélites