Kit de teste para controle da qualidade 103719-1

para aplicações médico-legaisde sanguede urina

Altamente sensível Múltiplas matrizes Grande variedade de testes disponíveis O kit Bumetanide ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) da Neogen é um kit qualitativo de uma etapa concebido para ser utilizado como teste de rastreio para a detecção de Bumetanide e/ou dos seus metabolitos. O kit foi concebido para efeitos de despistagem e destina-se apenas a utilização forense. Especificações - Utilização prevista - Para a determinação de quantidades vestigiais de bumetanida e/ou outros metabolitos na urina humana, sangue ou fluido oral. Contactar um representante da Neogen para obter informações sobre outras matrizes. Tipo de resultado - Qualitativo Tamanho da microplaca - microplaca de 96 poços Sensibilidade O termo I-50 é utilizado para definir a sensibilidade do teste. Este número é derivado de uma curva padrão gerada com o fármaco em Tampão EIA. A concentração de fármaco que apresenta uma actividade de cor 50% inferior à do padrão zero é considerada o I-50. Condições de armazenamento - Kit de teste 2-8°; armazenar controlos -20°C Comprimento de onda 650 nm com solução de paragem vermelha 450 nm com solução de paragem ácida Peso da embalagem - 0,70 lb Reactividade cruzada Composto - % de Reactividade Cruzada Bumetanida - 100% Materiais fornecidos Tampão EIA Tampão de lavagem concentrado (10X) Substrato K-Blue Conjugado fármaco-enzima Placa revestida de anticorpos Solução de paragem vermelha Controlo Qualitativo QC Positivo Controlo Qualitativo QC Negativo Materiais necessários mas não fornecidos Água desionizada. Cilindro graduado para diluir e misturar o tampão de lavagem. Tampa de placa ou filme plástico para cobrir a placa durante a incubação. Material de vidro limpo (ou seja, tubos de ensaio) para diluir as amostras. Leitor de microplacas com filtro de 650 nm. Calibrador de corte Materiais de teste opcionais Controlo positivo qualitativo de QC: 5 x750 μL (urina humana sintética)