Trata-se de um painel de diagnóstico de precisão para detetar as principais variações genéticas relacionadas com tumores malignos no sangue utilizando a tecnologia NGS.
Diagnóstico de precisão da análise do genoma do cancro do sangue com base em NGS
O HEMEaccuTest™ é um método de diagnóstico baseado em NGS concebido para detetar variantes em mais de 100 genes relacionados com tumores malignos no sangue, órgãos hemopoiéticos, nódulos linfáticos e sistemas linfáticos e para ajudar os pacientes a selecionar o método de tratamento e a terapia ideais.
Combinação com o software de análise automática de grandes volumes de dados do genoma
O HEMEaccuTest™ pode ser utilizado em combinação com o 'NGeneAnalySys', que é um programa de software de análise automática de grandes volumes de dados do genoma. Os dados NGS produzidos a partir de reagentes de teste são aplicados ao pipeline de bioinformática e todos os passos, desde a análise automática à leitura e preparação da folha de teste, são implementados num processo único.
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