Solução tampão

DNA polimerasepara análise de DNANGS

A sequenciação de Sanger é um método de sequenciação de ADN, baseado na incorporação selectiva de dideoxinucleótidos terminadores de cadeia pela ADN polimerase durante a replicação in vitro do ADN, desenvolvido por Frederick Sanger e colegas em 1977. Desde a introdução da sequenciação paralela massiva (NGS), o método Sanger continua a ser amplamente utilizado em projectos de pequena escala, na validação de resultados de NGS e na obtenção de leituras de sequências de ADN contíguas especialmente longas. A análise de fragmentos de ADN fluorescentes é um dos métodos mais úteis em biologia molecular. O método mede o tamanho relativo dos fragmentos de ADN com uma resolução e reprodutibilidade muito elevadas, por eletroforese capilar (CE) de fragmentos de ADN marcados com fluorescência num analisador genético automatizado DNA CE, utilizando padrões internos de tamanho fluorescente.