Reagente em solução PNAR-2001

para câncerlíquidopara mutações de NRAS

A mutação NRAS é encontrada em vários cancros tais como melanoma (13~25%), cancro colorrectal (1~6%), cancro do pulmão (1%), cancro da tiróide (7%) e carcinoma hepatocelular (10%). É sabido que a resposta do medicamento contra o cancro colorrectal como o Erbitux e o Cetuximab diminuiu e o prognóstico do doente com cancro colorrectal metastásico é mau se o doente tiver mutação NRAS. Recentemente, há alguns artigos que relatam que as respostas do medicamento podem ser diferentes para o tipo de mutação NRAS, pelo que é importante genotipar cada mutação. O teste de genotipagem da mutação do gene NRAS é necessário especialmente para prever a sensibilidade e o prognóstico do fármaco. Este teste deverá desempenhar um papel importante na previsão do tratamento dos pacientes e do prognóstico. CARACTERÍSTICAS Genotipagem multiplex com uma amostra Alta sensibilidade e especificidade mesmo com pequena quantidade de ctDNA (0,1-0,5% LOD com 2 ml de plasma) Tempo de funcionamento curto (dentro de 3 horas)