O cancro do pulmão é categorizado em dois tipos; cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) com a frequência de 80~85% e cancro do pulmão de pequenas células com a frequência de 15~20%. O receptor do factor de crescimento epidérmico (EGFR) é expresso na superfície das células epidérmicas e tem a actividade da tirosina cinase. A sobreexpressão do EGFR é encontrada apenas no NSCLC e pode levar a um sistema de transdução de sinal nas células causando a proliferação celular, neoangiogénese induzida pelo tumor (formação de novos vasos sanguíneos) e indução de transição. O inibidor da tirosina quinase EGFR (TKI), gefinitib (Iressa, AstraZenca) ou erlotinibe (Tarceba, Roche), é eficaz para inibir o crescimento de células cancerosas e leva à morte de células cancerosas e à supressão de novos vasos sanguíneos no tecido do cancro do pulmão. Especialmente, algumas mutações específicas no domínio de ligação ATP do gene EGFR têm uma forte correlação positiva com a taxa de resposta dos EGFR-TKIs. Além disso, os pacientes NSCLC com as mutações EGFR são relatados como sendo mais eficazes para a EGFR-TKI e mostram uma taxa de sobrevivência prolongada dos pacientes com cancro do pulmão. Por conseguinte, a detecção da mutação EGFR está a tornar-se um importante biomarcador de prognóstico para a resposta aos medicamentos, e espera-se que a detecção eficiente da mutação EGFR seja altamente útil para o aumento da taxa de sobrevivência dos pacientes com cancro do pulmão em terapia orientada.
CARACTERÍSTICAS
Alta sensibilidade e especificidade mesmo com pequena quantidade de ADN (1% LOD com 25 ng de ADN misturado do tipo selvagem/mutante)
Kit pronto a usar baseado em PCR em tempo real
Tempo de funcionamento curto (dentro de 3 horas)
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