Kit de teste para câncer PNACIamp™

para oncologiapara mutações de JAK2de tecidos

A mutação JAK2 V617F é encontrada em doentes com doenças relacionadas com o sangue como a Policitemia Vera, a Trombocitémia Essencial e a Mielofibrose. O Ruxolitinibe é eficaz como um inibidor JAK, pelo que é um factor de prognóstico para determinar a resposta aos medicamentos. A detecção da mutação JAK2 V617F facilita a classificação dos pacientes com DPM (Doença Mieloproliferativa) como três níveis de certeza diagnóstica (possível, provável e definitiva) e a determinação da terapia de transdução de sinal adequada para cada paciente. Além disso, os testes para a mutação JAK2 V617F foram recomendados como testes clínicos pela OMS (Organização Mundial de Saúde). CARACTERÍSTICAS Alta sensibilidade e especificidade mesmo com pequena quantidade de ADN (1% LOD com 10 ng de ADN misturado do tipo selvagem/mutante) Kit pronto a usar baseado em PCR em tempo real Tempo de funcionamento curto (dentro de 3 horas)