Kit de reagentes solução de dNTP Clara™ HRM
Taq polimerasecorantepara qPCR

Kit de reagentes solução de dNTP - Clara™ HRM - PCR Biosystems Ltd. - Taq polimerase / corante / para qPCR
Kit de reagentes solução de dNTP - Clara™ HRM - PCR Biosystems Ltd. - Taq polimerase / corante / para qPCR
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Características

Tipo
solução de dNTP, Taq polimerase
Aplicações
para qPCR
Temperatura de armazenamento

MÍN: -30 °C
(-22 °F)

MÁX: -15 °C
(5 °F)

Descrição

Genotipagem SNP Análise do estado de metilação Estudos de rastreio de genes Esta mistura de qPCR proporciona a máxima especificidade às suas análises de curvas de fusão de alta resolução (HRM). Detecte com precisão mutações genéticas, identifique rapidamente genótipos com base em SNPs ou calcule a percentagem de metilação de uma região alvo com a análise HRM. Clara™ HRM Mix inclui a nossa exclusiva e ultra-pura PCRBIO Taq DNA Polymerase numa mistura contendo dNTPs e MgCl2. Alimentado pelo nosso corante SyGreen 2 de terceira geração, de intercalação de ADN, para uma inibição muito reduzida da PCR, esta nova geração de mistura principal de qPCR de fusão de alta resolução oferece um desempenho superior para uma discriminação exacta de SNP e quantificação de diferenças de metilação. Características Distinção exacta das classes I-IV de SNP Quantificar a metilação das sequências alvo Curvas de fusão de produtos super-sensíveis para perfis de alelos distintos Compatível com todos os instrumentos em tempo real compatíveis com HRM Alimentado por PCRBIO Taq DNA polimerase O que é HRM? A análise da curva de fusão de alta resolução (HRM) é uma técnica poderosa utilizada para a análise de mutações, polimorfismos e diferenças epigenéticas em amostras de ADN de cadeia dupla. Este método baseia-se na análise da desnaturação pós-amplificação de alvos de qPCR em combinação com corantes intercalantes de ADN de terceira geração com inibição reduzida da polimerase (por exemplo, SyGreen 2, EvaGreen®). A análise HRM explora as diferenças nas formas da curva de fusão e na temperatura de fusão do ADN para discriminar variações de sequência entre amostras. Normalmente, numa análise da curva de fusão efectuada após uma qPCR padrão baseada em corantes, os dados de fluorescência são adquiridos a cada 0,2-0,5 °C, enquanto na análise HRM os dados são adquiridos a uma densidade muito mais elevada, a cada 0,1 °C,

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