Kit de reagentes para amplificação isotérmica IsoFast™ Bst
com enzimasDNA polimerasecorante

Kit de reagentes para amplificação isotérmica - IsoFast™ Bst  - PCR Biosystems Ltd. - com enzimas / DNA polimerase / corante
Kit de reagentes para amplificação isotérmica - IsoFast™ Bst  - PCR Biosystems Ltd. - com enzimas / DNA polimerase / corante
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Características

Tipo
com enzimas, DNA polimerase, inibidor de RNase
Aplicações
para amplificação isotérmica
Marcador testado
de proteínas
Micro-organismo
de SARS-COV-2
Temperatura de armazenamento

MÍN: -30 °C
(-22 °F)

MÁX: -15 °C
(5 °F)

Descrição

O kit contém IsoFast™ Bst Polymerase, que proporciona uma forte capacidade de deslocamento de cadeias, juntamente com a MMLV RTase Go modificada altamente ativa. Características Validado para a deteção qualitativa do ácido nucleico do SARS-CoV-2 Inclui a polimerase IsoFast™ Bst de deslocamento de cadeia num formato de mistura 2x Fornecido com RTase Go e inibidor de RNase A reação é realizada a 65˚C Proporciona uma amplificação rápida e consistente numa vasta gama de modelos Inclui um sistema avançado de tampões para um maior rendimento em condições difíceis Fornecido com um corante fluorescente para deteção em tempo real protocolo de 30 minutos Mais informações O IsoFast™ Bst 1-Step Mix foi concebido para a transcrição reversa do ARN alvo e subsequente amplificação isotérmica num único tubo. Sistema enzimático duplo O kit utiliza a IsoFast™ Bst Polymerase devido à sua forte atividade de deslocamento da cadeia, permitindo a síntese de ADN a uma temperatura constante (65˚C) sem necessidade de ciclos térmicos. Representando o fragmento grande da Geobacillus stearothermophilus (anteriormente Bacillus stearothermophilus) DNA Polimerase, esta porção da proteína catalisa a síntese 5'-3' do ADN, mas não contém o domínio da exonuclease 5'-3'.1 A enzima é fornecida num formato conveniente de mistura 2x. A transcrição reversa do ARN alvo é efectuada pela RTase Go, termoestável e extremamente ativa, que é misturada com o inibidor de RNase para evitar a degradação do ARN por RNase contaminante.

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