Kit de reagentes com enzimas VeriFi™

para PCRNGSde partida a quente

A mistura de amplificação de bibliotecas VeriFi™ é ideal para fluxos de trabalho de amplificação de bibliotecas NGS e PCRs difíceis. Combinando uma enzima de revisão potente e robusta, uma polarização dependente de GC muito reduzida e a tecnologia de arranque a quente AptaLock™, esta mistura permite uma PCR precisa, independentemente do alvo que está a sequenciar. Uma polimerase Pfu de revisão superior numa mistura pronta para PCR 2x especialmente formulada e concebida para amplificação de bibliotecas NGS com polarização GC reduzida1. Esta mistura PCR de vanguarda oferece um desempenho líder de mercado, permitindo a aquisição de conjuntos de dados de qualidade superior com um maior número de leituras únicas2. A mistura pode ser combinada com o nosso kit de quantificação de bibliotecas durante a preparação de bibliotecas NGS. Características: Baixo viés de GC, ideal para alvos com alto teor de GC/AT Mais leituras únicas por conjunto de dados NGS para uma qualidade de dados superior Tecnologia de arranque a quente AptaLock™ para máxima sensibilidade e especificidade fidelidade 100x superior à da Taq DNA polimerase Configuração à temperatura ambiente 2x mistura pronta para pipetagem mínima Mais informações O VeriFi™ Library Amplification Mix foi criado como uma ferramenta para investigadores que realizam estudos de sequenciação de nova geração (NGS). Uma parte fundamental dos fluxos de trabalho de NGS baseados em PCR é o passo de amplificação da biblioteca durante o qual uma biblioteca de ADN ou cDNA (no caso de estudos de RNA-Seq) foi modificada para conter adaptadores apropriados para a plataforma de sequenciação pretendida e precisa de ser amplificada antes de prosseguir com o passo de sequenciação. Para garantir a exatidão dos dados de sequenciação finais, as polimerases de revisão utilizadas na fase de amplificação da biblioteca de uma cadeia de NGS devem ter determinadas características fundamentais, que são Alta fidelidade, para minimizar os erros de PCR na incorporação de nucleótidos.