Reagente meio reacional PlentiPlex™Mastocytosis

de diagnósticopara qPCRpara detecção de mutações

O ensaio qPCR PlentiPlex™ KIT Mastocytosis baseia-se na tecnologia INA® da PentaBase, incluindo BaseBlockers™, que permite a deteção ultrassensível de mutações de baixa frequência do alelo KIT D816V com um limite de deteção (LOD) de apenas 0,005% em ADN genómico purificado a partir de sangue total. Os resultados obtidos do Ensaio qPCR PlentiPlex™ KIT Mastocytosis destinam-se à identificação da mutação KIT D816V como parte dos critérios de diagnóstico da OMS para auxiliar o diagnóstico da Mastocitose. Procedimento aberto do instrumento qPCR Resultados em menos de 2 horas Baseado na tecnologia INA® 0.005% KIT D816V LOD Tempo mínimo de trabalho 5-300 ng de ADN de entrada CE IVD Descrição do produto Mistura principal de PCR e mistura de oligonucleótidos para quantificação da mutação KIT D816V, controlo positivo Formato Pronto a utilizar, pronto a dispensar Reacções 12, 20 O Ensaio qPCR PlentiPlex™ KIT Mastocitose é um ensaio de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) semiquantitativo em tempo real destinado ao diagnóstico in vitro da alteração genómica que dá origem à mutação do ácido aspártico para valina no códão 816 do proto-oncogene KIT humano da tirosina quinase do recetor (KIT D816V). As amostras são ADN genómico (gDNA) purificado a partir de amostras de sangue. Os resultados obtidos com o Ensaio qPCR PlentiPlex™ KIT Mastocytosis destinam-se à identificação da presença e/ou quantidade da mutação KIT D816V como parte dos critérios de diagnóstico da Organização Mundial de Saúde (OMS) para auxiliar o diagnóstico da Mastocitose.