O ensaio PlentiPlex™ MYD88 qPCR combina alta sensibilidade com facilidade de utilização e foi concebido para funcionar em equipamento PCR padrão em tempo real. O ensaio PlentiPlex™ MYD88 L265P baseia-se nas novas e selectivas tecnologias INA® da PentaBase, incluindo a utilização de BaseBlockers™ que suprimem sinais de PCR falsos positivos de modelos de tipo selvagem.
Procedimento do instrumento qPCR aberto
0.6-0,75% MYD88 L265P LOD
Resultados em menos de 2 horas
Baseado na tecnologia INA
Tempo mínimo de trabalho
CE IVD
Descrição do produto Mistura principal de PCR e mistura de oligonucleótidos para quantificação da mutação MYD88 L265P, controlo positivo
Formato Pronto a utilizar, pronto a dispensar
Reacções 12, 20
O Ensaio qPCR PlentiPlex™ MYD88 Waldenström Lymphoma é um ensaio semi-quantitativo de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real destinado ao diagnóstico in vitro da alteração do ADN genómico (gDNA) que dá origem à mutação da leucina para prolina no códão 265 (L265P) da resposta primária 88 de diferenciação mieloide (MYD88).
As amostras devem ser obtidas a partir de amostras de tecido ou de sangue fixadas em formalina e incluídas em parafina (FFPE). O ensaio é utilizado com sistemas de PCR em tempo real e as amostras podem ser preparadas utilizando plataformas automatizadas ou em fluxos de trabalho manuais. Os resultados obtidos do Ensaio qPCR PlentiPlex™ MYD88 Waldenström Lymphoma destinam-se à identificação da presença do MYD88 L265P, facilitando a discriminação entre Linfoma linfoplasmocítico/Macroglobulinemia de Waldenström (LPL/WM) e linfoma não Hodgkin.
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