PATHFAST™ determina a quantidade de hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Mioglobina, massa de CK-MB, BRAHMS PCT e Presepsina a partir de uma única amostra de sangue total. Os dados quantitativos das análises paralelas fornecem resultados em poucos minutos, o que facilita a decisão terapêutica. Base para um diagnóstico seguro no local para pacientes com síndrome coronária aguda, suspeita de insuficiência coronária, tromboembolismo venoso, inflamação e lesão do miocárdio.
PATHFAST™ Myo é um produto para utilização em diagnóstico in vitro com o sistema de diagnóstico in vitro PATHFAST™ para a medição quantitativa de mioglobina em sangue total e plasma heparinizados. O resultado obtido com o ensaio é utilizado para ajudar no diagnóstico e, especialmente, na exclusão de enfarte agudo do miocárdio. A mioglobina (Myo) é uma heme-proteína de baixo peso molecular que se encontra tanto no músculo cardíaco como no músculo esquelético. Na sequência de necrose miocárdica associada a enfarte agudo do miocárdio (EAM), a mioglobina é um dos primeiros marcadores a subir acima dos níveis normais, aumentando de forma mensurável acima da linha de base nas 1-3 horas após o enfarte, atingindo um pico nas 6-12 horas e regressando à linha de base nas 24-36 horas. Na ausência de traumatismo do músculo esquelético ou de outras situações associadas a um aumento não cardíaco da mioglobina circulante (por exemplo, insuficiência renal), a medição da mioglobina no sangue tem sido utilizada como um marcador precoce de EAM. Vários estudos comprovaram que a medição da mioglobina pode ser utilizada como um teste rápido e sensível na fase inicial do IAM para o seu diagnóstico em conjunto com o ECG e para a exclusão de enfarte do miocárdio em doentes com dor torácica aguda,
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