Kit de reagentes de soro Triglyceride-Glo™

de tecidosde fosfatode lipase

Trabalha com células lisadas, tecidos, meios e amostras de soro Não é necessária extração orgânica, calor extremo ou centrifugação Deteção linear de triglicéridos até 80µM Deteção rápida e sensível de triglicéridos em amostras biológicas O ensaio Triglyceride-Glo™ é um ensaio bioluminescente para a medição rápida e sensível de triglicéridos em lisados de células em cultura e outras amostras biológicas, como o meio de cultura celular, soro e homogenatos de tecidos. O ensaio é ideal para medir a acumulação e eliminação de triglicéridos em condições normais e patológicas. Os exemplos incluem adipócitos, amostras de fígado ou modelos de fígado em cultura de células em que a acumulação excessiva de triglicéridos provoca esteatose, uma caraterística inicial da doença hepática gorda não alcoólica (NAFLD) e da esteato-hepatite não alcoólica (NASH). Como funciona o ensaio O ensaio Triglyceride-Glo™ detecta os níveis de triglicéridos medindo o glicerol que é libertado de uma reação enzimática com uma lipase: uma mole de glicerol por mole de triglicérido. O glicerol é medido num esquema de reação acoplado que liga a produção de NADH à ativação de uma proliferina que produz luz com a luciferase. A quantidade de triglicéridos é determinada a partir da diferença entre o glicerol medido na ausência (glicerol livre) e na presença (glicerol total) de lipase. A lipase converte os triglicéridos (TAG) em glicerol. A glicerol quinase e a glicerol-3-fosfato desidrogenase são utilizadas para gerar NADH. Na presença de NADH, a Reductase reduz enzimaticamente um substrato de proluciferina Reductase a luciferina. A luciferina é detectada numa reação de luciferase utilizando Ultra-Glo™ Luciferase e ATP,