Kit de reagentes em solução QIAseq Multimodal
NGSpara DNA

Kit de reagentes em solução - QIAseq Multimodal - QIAGEN - NGS / para DNA
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Características

Tipo
em solução
Aplicações
NGS
Marcador testado
para DNA

Descrição

Um fluxo de trabalho de um dia de amostra para sequenciação para enriquecimento e caraterização simultâneos de variantes de ADN, fusões de ARN e níveis de expressão genética a partir de uma entrada de amostra, tão baixa como 10 ng Kit que contém TODOS os reagentes (exceto índices) para sequenciação multimodal (ADN e ARN); painel personalizado para um total de 192 reacções para processar 96 amostras Caraterísticas Sistema completo para passar de ácidos nucleicos totais para uma biblioteca pronta para sequenciação utilizando um fluxo de trabalho de um dia Correção de erros com Índices Moleculares Únicos (UMIs) para aumentar a sensibilidade do painel NGS A tecnologia de enriquecimento QIAseq ultrapassa as limitações das abordagens tradicionais de amplicons no que respeita ao tamanho dos amplicons e à multiplexagem de primers Índices duplos únicos (UDIs) para reduzir o salto de índice de amostra Solução Sample to Insight para sequenciação consolidada de ADN e ARN direcionados Detalhes do produto Os painéis multimodais QIAseq foram desenvolvidos para enriquecimento e análise consolidados de ADN e ARN direcionados. Ao contrário de outras abordagens disponíveis, os painéis multimodais QIAseq não requerem 2 fluxos de trabalho separados para a análise de ADN e ARN - poupando tempo e conservando amostras de disponibilidade limitada. Os painéis personalizados podem ser concebidos para visar regiões exónicas de genes, hotspots ou SNPs, regiões intrónicas e promotoras, fusões de genes conhecidas com base em pontos de quebra caracterizados ou para descobrir novas fusões. Precisa de um orçamento para o seu projeto de investigação ou gostaria de discutir o seu projeto com a nossa equipa de especialistas? Contacte-nos Princípio Os recentes avanços nos produtos químicos, plataformas e pipelines de bioinformática de NGS permitem aos utilizadores interrogar eficazmente amostras biológicas para detetar alterações no ADN e ARN

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