Kit de reagentes transcriptase reversa qScript 1-Step ToughMix
para biologia molecularpara RT-qPCRpara vírus

Kit de reagentes transcriptase reversa - qScript 1-Step  ToughMix - QuantaBio - para biologia molecular / para RT-qPCR / para vírus
Kit de reagentes transcriptase reversa - qScript 1-Step  ToughMix - QuantaBio - para biologia molecular / para RT-qPCR / para vírus
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Características

Tipo
transcriptase reversa
Aplicações
para biologia molecular, para RT-qPCR
Micro-organismo
para vírus, de SARS-COV-2
Temperatura de armazenamento

MÍN: -25 °C
(-13 °F)

MÁX: -15 °C
(5 °F)

Descrição

Sensibilidade superior para a deteção de ARN viral Características e vantagens Sensibilidade superior - rendimentos mais elevados optimizados para entradas de RNA viral mais baixas Testado com rigor - tolerante a uma vasta gama de inibidores de PCR Multiplexagem - Suporta a deteção altamente sensível de até quatro alvos Ampla gama dinâmica - Dados fiáveis das suas preciosas amostras, sempre o qScript 1-Step Virus ToughMix destina-se a aplicações de biologia molecular. Este produto não se destina ao diagnóstico, prevenção ou tratamento de uma doença. Descrição do produto o qScript 1-Step Virus ToughMix é uma mistura principal 2x, pronta a usar, para a deteção rápida de vírus ARN como o Flu-A, o Flu-B e o SARS-CoV-2, utilizando PCR quantitativo de transcrição reversa (RT-qPCR) de um só passo ou de um só tubo. Foi optimizado para uma sensibilidade máxima, de modo a permitir uma quantificação fiável de quantidades de entrada muito baixas de ARN, utilizando produtos químicos de deteção de sondas de hidrólise duplamente marcadas, como as sondas TaqMan® , em formatos de ensaio simples ou multiplexados. qScript 1-Step Virus ToughMix contém todos os componentes necessários para RT-qPCR, exceto o modelo de ARN e os ensaios de iniciadores/sondas. o qScript 1-Step Virus ToughMix é alimentado por uma transcriptase reversa desenvolvida com atividade reduzida de RNase H e atividade e estabilidade melhoradas a temperaturas mais elevadas, que inclui uma tecnologia RT Hot-Start para suprimir a extensão não específica de primers pela RT antes da síntese de cDNA. A utilização de temperaturas mais elevadas (50 a 55°C) para o passo da primeira cadeia da RT-qPCR de um passo proporciona uma maior especificidade para o recozimento do iniciador e a rutura da estrutura secundária do ARN que pode interferir com a síntese do ADNc.

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