Kit de reagentes transcriptase reversa qScript XLT 1-Step ToughMix
para RT-qPCRpara ácidos nucleicosde hemoglobina

kit de reagentes transcriptase reversa
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Características

Tipo
transcriptase reversa
Aplicações
para ácidos nucleicos, para RT-qPCR
Marcador testado
de hemoglobina
Temperatura de armazenamento

MÁX: -15 °C
(5 °F)

MÍN: -25 °C
(-13 °F)

Descrição

PCR em tempo real de 1 passo testado e resistente Características e vantagens Resistente - Supera inibidores comuns, incluindo polissacáridos, heme/hemoglobina, ácido húmico, melanina Flexível - Utiliza condições de ciclo qPCR rápidas ou padrão Ampla gama dinâmica - Dados fiáveis das suas preciosas amostras em todas as ocasiões Possibilidade de multiplexagem - Suporta a deteção altamente sensível de até quatro alvos o qScript XLT 1-Step RT-qPCR ToughMix destina-se a aplicações de biologia molecular. Este produto não se destina ao diagnóstico, prevenção ou tratamento de uma doença. Descrição do produto o qScript XLT One-Step RT-qPCR ToughMix é uma mistura principal altamente sensível e pronta a utilizar para PCR quantitativa de transcrição inversa (RT-qPCR) de modelos de ARN utilizando produtos químicos de deteção de sondas de hibridação, tais como as sondas de hidrólise TaqMan® 5'-. A síntese de cDNA de primeira cadeia e a subsequente amplificação por PCR são realizadas sem problemas na mesma mistura de reação com parâmetros optimizados de ciclo térmico de 1 passo. Este kit é ideal para a quantificação altamente sensível de vírus de ARN ou de alvos de ARN de baixa abundância, bem como para estudos de expressão genética de elevado rendimento. O sistema foi optimizado para proporcionar a máxima eficiência, sensibilidade e especificidade de RT-PCR em volumes de reação mínimos e taxas de termociclagem aceleradas. Os únicos materiais necessários fornecidos pelo utilizador para a RT-qPCR são a amostra de ARN e o ensaio de sonda. É compatível com todos os tipos de ensaios de sondas moleculares, incluindo estratégias de marcação dupla. A elevação da temperatura da reação de síntese de cDNA para 50-55°C durante a RT-qPCR de um passo melhora o recozimento do iniciador e a rutura da estrutura secundária do ARN que pode interferir com a síntese de cDNA.

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