O ensaio Lyra Direct C. difficile é um teste de diagnóstico in vitro qualitativo e multiplexado para a deteção de sequências do gene da toxina A (tcdA) ou do gene da toxina B (tcdB) de estirpes toxigénicas de Clostridium difficile a partir de amostras de fezes não formadas (líquidas ou moles) colhidas de pacientes com suspeita de doença associada a Clostridium difficile (CDAD).
É realizada uma reação de PCR multiplex em tempo real em condições optimizadas num único poço, gerando amplicões para cada um dos alvos presentes na amostra. A identificação ocorre utilizando primers e sondas de oligonucleótidos que são complementares a regiões conservadas nos genes tcdA e tcdB do locus de patogenicidade.
O ensaio Lyra Direct C. difficile tem uma preparação de reagente em uma etapa e uma preparação de amostra em três etapas. Os resultados do teste estão disponíveis em menos de 70 minutos. O Lyra Direct C. difficile é um PCR em tempo real de qualidade disponível para utilização no Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, no QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument e no Cepheid® SmartCycler® II.
O teste Lyra Direct C. difficile faz parte de um menu crescente de ensaios PCR em tempo real e destina-se a ajudar no diagnóstico de CDAD em seres humanos.
Características e vantagens
A solução de reidratação é simplesmente adicionada ao Master Mix liofilizado para uma preparação do reagente numa só etapa
Fluxo de trabalho simplificado e uniforme com volumes de pipetagem padrão para facilitar o treinamento
Longo prazo de validade - dois anos a partir da data de fabrico
Especificações
Especificação do produto
Tipo de amostra - Amostras de fezes não formadas (líquidas ou moles)
Condições de armazenamento do reagente - 2°C a 8°C
Condições de armazenamento dos controlos - 2°C a 8°C
Condições de armazenamento da preparação das amostras - 2°C a 25°C
LOD - 0,2 a 1 CFU
Prazo de validade - 24 meses
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