Detetar simultaneamente as alterações relativas de 35 proteases numa única amostra. Não é necessário equipamento especializado
Guia de resolução de problemas
Princípio geral do ensaio
Anticorpos de captura cuidadosamente seleccionados foram colocados em duplicado em membranas de nitrocelulose. As amostras de sobrenadantes de culturas celulares, lisados de células, soro, plasma, urina, saliva ou lisados de tecidos são diluídas e misturadas com um cocktail de anticorpos de deteção biotinilados. A mistura amostra/anticorpo é então incubada com a matriz. Qualquer complexo proteína/anticorpo de deteção presente é ligado ao seu anticorpo de captura cognato imobilizado na membrana. São adicionados reagentes de deteção de estreptavidina-peroxidase de rábano e quimioluminescência, sendo produzido um sinal proporcional à quantidade de proteína ligada. A quimioluminescência é detectada da mesma forma que um Western blot.
Conteúdo do kit
4 Membranas de matriz
prato múltiplo de 4 poços
Tampões de matriz
Tampão de lavagem
Cocktail de anticorpos de deteção
Estreptavidina-HRP
Reagentes de deteção quimioluminescente
Modelo de sobreposição de transparência
Protocolo pormenorizado
Especificações
Condições de envio - O produto é enviado em embalagens polares. Após a receção, armazená-lo imediatamente à temperatura recomendada abaixo.
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