O princípio da PCR digital consiste em dividir um modelo único de ácido nucleico em câmaras de reação separadas e efetuar a quantificação de uma única molécula através da amplificação por PCR e da deteção de sinais de fluorescência. A tecnologia de PCR digital não se baseia em valores Ct ou curvas de calibração padrão. Em vez disso, oferece uma sensibilidade extremamente elevada, precisão e excelente repetibilidade. É uma tecnologia de análise quantitativa absoluta que ultrapassa a PCR em tempo real.
O sistema DropX-2000 Droplet Digital PCR coloca esta poderosa tecnologia nas suas mãos, permitindo a exploração de novos domínios de investigação a níveis anteriormente inatingíveis. O princípio da PCR digital envolve a partição e a distribuição de Poisson. Os amplicões de ADN ou ARN são divididos em mais de 20.000 gotículas, contendo cada gotícula 0 ou 1 cópia do amplicão. Após o ciclo térmico da PCR, as gotículas que contêm amplicões apresentam fluorescência, enquanto as que não contêm cópias não apresentam fluorescência. O número de gotículas fluorescentes é então contado como "0" ou "1" O número de cópias (concentração) da amostra pode ser calculado utilizando o número de gotículas fluorescentes através da distribuição de Poisson. O Sistema DropX-2000 utiliza tecnologia microfluídica avançada para conseguir a partição da amostra, gerando aproximadamente 20.000 gotículas de tamanho nanolitro por amostra.
O sistema DropX-2000 é adequado para várias aplicações, incluindo a investigação de biomarcadores tumorais, a análise da variação do número de cópias, a deteção de agentes patogénicos virais, a deteção microbiana, a deteção de organismos geneticamente modificados e a deteção de mRNA e miRNA,
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