Kit de teste para mutações de KRAS 3.02.01.40 series

para câncerde plasmade células

Os ensaios (apenas primers e sondas) foram concebidos para detetar as mutações KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog) no ADN de tecidos e no cfDNA do plasma. A família do gene K-ras (K-ras, p21) é constituída por três genes associados a tumores humanos: H-ras, K-ras e N-ras, localizados nos cromossomas 11, 12 e 1, respetivamente. O gene K-ras, também conhecido como gene p21, codifica uma proteína Ras de 21kD. Entre os genes Ras, o K-Ras é o que tem maior impacto nos cancros humanos e funciona como um interrutor molecular. No seu estado normal, controla a via que regula o crescimento celular. No entanto, quando sofre uma mutação, provoca um crescimento celular contínuo e inibe a auto-destruição. O K-ras também desempenha um papel na transmissão de sinais intracelulares. As mutações no gene K-ras resultam na sua ativação permanente, impedindo a produção da proteína Ras normal, o que leva a uma perturbação da sinalização intracelular, a uma proliferação celular descontrolada e ao desenvolvimento de cancro. Aproximadamente 30% dos tumores malignos humanos estão associados a mutações do gene Ras, e as proteínas Ras mutadas encontram-se frequentemente num estado ativo. As mutações do gene K-ras são frequentemente encontradas na leucemia, no cancro do pulmão, no cancro do reto e no cancro do pâncreas, ocorrendo mutações em 30%-35% dos cancros do reto. Cerca de 96% das mutações do gene KRAS ocorrem nos códons 12 e 13 do exão 2, e as mutações KRAS G12D representam aproximadamente 17-18%.