Reagente com enzimas PD410

de química clínicade G6PDpara DNA

Foi apresentado um coeficiente de correlação de r=0,9903 quando o ensaio Randox G6PDH foi comparado com métodos disponíveis no mercado. Precisão Excelente precisão O ensaio Randox G6PDH apresentou uma precisão de <4,65% CV. Calibrador e controlos Controlos dedicados de G6PDH disponíveis Estão disponíveis controlos G6PDH dedicados que oferecem um pacote de teste completo. Aplicações disponíveis Aplicações disponíveis que detalham as definições específicas do instrumento para a utilização conveniente do ensaio Randox G6PDH numa variedade de analisadores de química clínica. SIGNIFICADO FISIOLÓGICO O gene G6PD fornece as instruções para a marcação da enzima glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH) 1. A G6PDH é uma enzima citosólica localizada no braço longo do cromossoma X das células do corpo e, por isso, é uma doença hereditária ligada ao X. A G6PDH está envolvida no processamento normal de hidratos de carbono e na prevenção de danos celulares causados por espécies reactivas de oxigénio (ROS). Ao fazê-lo, a G6PDH fornece substratos para evitar danos oxidativos. A G6PDH desempenha um papel fundamental nos glóbulos vermelhos, protegendo-os de danos e destruição prematura. Os dois principais produtos da G6PDH são: a ribose-5-fosfatase, que é importante para o ADN, o primo químico do ARN; e o NADPH, que protege o organismo das ERO DEFICIÊNCIA DE G6PDH A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH/G6PD) é a deficiência enzimática mais comum na via das pentoses fosfato, afectando mais de 400 milhões de pessoas em todo o mundo. A deficiência de G6PDH é uma doença recessiva ligada ao X que afecta principalmente as hemácias 2. Um defeito na enzima G6PDH resulta em hemólise prematura (degradação das hemácias).