Teste rápido de COVID-19 RCCOVST
de anticorposde SARS-COV-2nasal

teste rápido de COVID-19
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Características

Aplicações
de COVID-19
Marcador testado
de anticorpos
Micro-organismo
de SARS-COV-2
Tipo de amostras
nasal
Método de análise
de imunoensaio, de imunocromatografia, de fluxo lateral
Formato
com tira de teste
Outras características
autoteste
Tempo de resposta

15 min

Volume de amostra

0,1 ml
(0,00338 US fl oz)

Especificidade

99 %

Sensibilidade

96,6 %

Descrição

O teste é um imunoensaio de fluxo lateral concebido para detectar antigénios virais SRA-CoV-2 numa amostra de zaragatoa. Este teste destina-se a ser utilizado em indivíduos para suspeitar de uma infecção por COVID-19. O Autoteste REDCELL COVID-19 é um imunoensaio de fluxo lateral rápido destinado à detecção qualitativa de antigénios SRA-CoV-2 a partir de esfregaços nasais ou de mid-turbinate que são autocolhidos por um indivíduo com 16 anos de idade ou mais ou são recolhidos por um adulto a partir de um indivíduo com 2 anos de idade ou mais. PRINCÍPIO REDCELL COVID-19 O teste do antigénio REDCELL COVID-19 é um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral para a detecção de antigénios da proteína N do SRA-CoV-2 em amostras de esfregaços nasais ou de médio-turbinado de indivíduos. Os esfregaços nasais requerem uma etapa de preparação da amostra na qual a amostra é eluídas na solução tampão de extracção. A amostra extraída do esfregaço é adicionada ao poço da amostra do dispositivo de teste para iniciar o teste. Quando a amostra de zaragatoa migra na tira-teste, os antigénios virais SRA-CoV-2 ligam-se aos anticorpos anti-SARS-CoV-2 conjugados a anticorpos indicadores e capturam partículas na tira-teste formando um complexo imunitário. O complexo imunitário é então capturado pela linha de teste na membrana de nitrocelulose à medida que migra através da tira de teste RELEVÂNCIA DIAGNÓSTICA Os resultados são para a identificação do antigénio da proteína nucleocápside do SRA-CoV-2. O antigénio é geralmente detectável em amostras de zaragatoa nasal durante a fase aguda da infecção. Os resultados positivos indicam a presença de antigénios virais, mas a correlação clínica com a história médica e outras informações de diagnóstico é necessária para determinar o estado da infecção.

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