Kit de teste de gravidez DELFIA Xpress

de hCGde AFPclínico

Este kit destina-se à determinação quantitativa da alfa-fetoproteína humana (hAFP) no soro materno (durante o primeiro e segundo trimestres de gravidez) e no líquido amniótico (durante o segundo trimestre de gravidez) utilizando a plataforma de rastreio clínico de acesso aleatório 6000 DELFIA® Xpress. Visão geral Em gravidezes não afectadas, o nível de hAFP aumenta rapidamente com a gestação no soro materno e diminui no líquido amniótico. Os defeitos fetais da parede neural aberta resultam numa elevação acentuada dos níveis de líquido amniótico e num aumento menor, mas substancial, em média, dos níveis séricos maternos, particularmente às 16-18 semanas. A hAFP sérica materna pode ser utilizada no rastreio de defeitos do tubo neural e da parede abdominal. Em contrapartida, o nível é reduzido em cerca de um quarto, em média, nas gravidezes afectadas pela síndrome de Down e pode ser utilizado como parte de programas de rastreio de múltiplos marcadores no segundo trimestre, incluindo hCGb livre ou hCG intacta, com ou sem estriol não conjugado (uE3) e inibina A. Os níveis séricos maternos também são reduzidos, em média, nas gravidezes afectadas pela síndrome de Edwards. Este ensaio fluoroimunométrico de fase sólida e dois locais baseia-se na técnica de sanduíche direta, na qual dois anticorpos monoclonais são dirigidos contra dois determinantes antigénicos separados na molécula hAFP. A sensibilidade analítica é tipicamente superior a 0,1 U/mL. Todos os produtos de diagnóstico Revvity podem não estar disponíveis em determinados países. Para obter informações sobre a disponibilidade, contacte o seu representante local. Especificações físicas Formato dos poços 96.0 poços Outras especificações Método de deteção Fluorescência resolvida no tempo (TRF) Perturbações Síndrome de Down Tamanho da unidade 96 ensaios